COMPANY PROFIL
公司簡介
集獸藥研發(fa)、生產、銷售于一體的大(da)型高科技(ji)動保(bao)企業(ye)
江西(xi)省騰龍生物藥業(ye)(ye)有限公(gong)司是高新技術企(qi)業(ye)(ye),座落于南昌市進賢縣特色(se)產業(ye)(ye)園區內,占(zhan)地面積(ji)(ji)5萬平(ping)方(fang)(fang)米(mi)(mi),建筑(zhu)面積(ji)(ji)8000平(ping)方(fang)(fang)米(mi)(mi),總投(tou)資1600萬元(yuan),是國家農業(ye)(ye)部GMP認證(zheng)通過企(qi)業(ye)(ye)。
騰(teng)龍:擁有(you)9大(da)劑型和4條(tiao)先進的生產(chan)線(xian),能高效生產(chan):小容量(liang)(liang)注(zhu)射(she)劑/大(da)容量(liang)(liang)注(zhu)射(she)劑/口服液(ye)、粉(fen)針(zhen)劑、顆粒(li)劑/粉(fen)劑/散劑/預混(hun)劑、中藥提取/微囊劑(ji),產能充足(zu),劑(ji)型齊全。
【詳細內容】
1600
總投資1600萬元
“以質量+核心(xin)技術
=企業生存發展之本”的(de)產品觀
萬(wan)
5
科技型中(zhong)小企業技術創新基金項目承擔單位(wei)
萬平方米
占地(di)面(mian)積(ji)5萬(wan)平方米(mi)(mi),建(jian)筑面(mian)積(ji)8000平方米(mi)(mi)
產品中心(xin)
PRODUCTS
生產產品有:已有9大(da)劑(ji)型4條生產(chan)線通過農業部GMP認(ren)證(小容(rong)量(liang)注射劑(ji)/大(da)容(rong)量(liang)注射劑(ji)/口服液
粉(fen)針劑(ji)、顆粒劑(ji)/粉(fen)劑(ji)/散劑(ji)/預混劑(ji)、中藥提(ti)取(qu)/微囊(nang)劑(ji)生(sheng)產車(che)間(jian)),劑(ji)型齊全。
產品研發方向與特點:騰(teng)龍系列產品是專(zhuan)對養(yang)豬各生長階段疾病防治與營養(yang)保健所需而開發的高科技產品。
具有品種齊全、劑型新(xin)穎、工藝(yi)先進(jin)、療效顯(xian)著、配伍使用方法(fa)清晰(xi)易懂、宣傳資料精美特點(dian)。其中特色打造A+B組合
產品(pin)粉針與(yu)水針A+B組合產(chan)品(pin)(pin)、中(zhong)藥顆粒劑(ji)產(chan)品(pin)(pin)、強效無味恩諾沙星和替米(mi)考星微囊劑(ji)產(chan)品(pin)(pin)技術的(de)先進性(xing),具有很強的(de)市場競爭力(li)。
保障養殖業生產安全和公共衛生安全
——農業農村部畜牧獸醫局有關負責人就《動物診療機構管理辦法》《執業獸醫和鄉村獸醫管理辦法》《動物檢疫管理辦法》《動物防疫條件審查辦法》有關問題答記者問
本網訊 9月7日,農業農村部公布修訂后的《動物診療機構管理辦法》《動物檢疫管理辦法》《動物防疫條件審查辦法》和新制定的《執業獸醫和鄉村獸醫管理辦法》(以下簡稱“四個《辦法》”)。其中,《動物診療機構管理辦法》《執業獸醫和鄉村獸醫管理辦法》自10月1日起施行,《動物檢疫管理辦法》《動物防疫條件審查辦法》自12月1日起施行。近日,農業農村部畜牧獸醫局有關負責人就四個《辦法》相關問題回答記者提問。
問:四個《辦法》制修訂的背景和目的是什么?
新版“獸藥GMP”是對獸藥行業轉型升級的一次變革。也是對生產企業廠房建設、生產設施、人員素質、內部管理等方面提出的更高要求。
江西省騰龍生物藥業有限公司于2011年6月首次通過了GMP驗收合格,2021年末再次按新版GMP標準改擴建,并提交了第五輪GMP驗收申請。
目前,公司新廠房建設已經完工,全新的生產線設備已安裝到位、各項凈化工程的實施正在緊鑼密鼓的展開。最值得一提的是:本輪改造中,騰龍新增了“凍干粉針”生產線,待驗收合格后,該生產能力將在國內獸藥同行業是屈指可數的,能大大滿足市場的需求。
騰龍,即將以它嶄新的、最優化的生產環境,迎接新版獸藥GMP驗收的到來!
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